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L’iperadrenocorticismo canino
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Introduzione
L’iperadrenocorticismo canino (o sindrome di Cushing canina) è una delle endocrinopatie più frequentemente riscontrate nei cani ed è caratterizzata da segni clinici di eccesso di cortisolo. I segni più frequenti alla presentazione sono poliuria e polidipsia. L’iperadrenocorticismo canino può essere causato da un tumore surrenalico (15% dei casi) o da un tumore ipofisario, con conseguente iperadrenocorticismo ipofisario-dipendente (85% dei casi). È inoltre possibile l’iperadrenocorticismo iatrogeno, causato dall’eccessiva somministrazione di glucocorticoidi. I tumori surrenalici secernono direttamente cortisolo in eccesso, mentre con i tumori ipofisari viene rilasciato ormone adrenocorticotropo (ACTH) in eccesso, che stimola a sua volta la corteccia surrenale a secernere cortisolo in eccesso.
La maggior parte dei casi di iperadrenocorticismo ipofisariodipendente è causata da un microadenoma, un tumore così piccolo da non provocare segni neurologici. Tuttavia, possono verificarsi anche macroadenomi e questi possono causare alla fine una malattia neurologica.
Punti Chiave
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L’iperadrenocorticismo naturale è il risultato di una secrezione eccessiva di cortisolo che è prodotta da un tumore surrenalico o da
un tumore ipofisario. I riscontri dell’esame obiettivo e dell’anamnesi sono fondamentali per formulare una diagnosi. -
Esistono numerosi screening e test per differenziare l’iperadrenocorticismo e il clinico deve essere giudizioso, sia nella scelta del test, sia nell’interpretazione dei risultati.
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Il trattamento non è raccomandato nei pazienti che non hanno segni clinici.
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Il trattamento ottimale per i pazienti con tumori surrenalici è la surrenectomia, mentre il trattamento medico è raccomandato nei pazienti con malattia ipofisario-dipendente.
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