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Encefalopatie metaboliche canine acquisite
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Introduzione
Numerose malattie metaboliche possono causare segni neurologici nei cani e i disturbi neurologici metabolici sono classificati in due categorie: 1) Malattie derivanti da errori congeniti del metabolismo, comprese malattie da accumulo lisosomiale, acidurie organiche, mitocondriopatie e disturbi perossisomici e 2) malattie acquisite derivanti da una disfunzione o insufficienza organica periferica che interessa secondariamente il sistema nervoso. In questa rassegna, il termine “encefalopatia metabolica acquisita” farà riferimento all’evidenza clinica di una disfunzione cerebrale derivante da malattie degli organi sistemici. Gli errori congeniti del metabolismo sono analizzati in altre sedi (1,2).
Punti Chiave
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Le encefalopatie metaboliche acquisite sono un gruppo eterogeneo di disturbi neurologici caratterizzati da aberrazioni nella funzione cerebrale, che derivano da malattie di organi sistemici.
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I segni clinici dell’encefalopatia metabolica acquisita riflettono generalmente una disfunzione diffusa del prosencefalo.
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L'ipoglicemia e l’encefalopatia epatica sono le eziologie più comuni dell’encefalopatia metabolica acquisita nel cane.
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Le complicanze cerebrovascolari dei disturbi endocrini e metabolici del cane, come ad esempio l'ictus, sono comuni nella pratica dei piccoli animali.
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Nei cani con encefalopatia metabolica acquisita, l’esame obiettivo e le indagini di laboratorio consentono spesso di osservare segni clinici polisistemici ed evidenze di disfunzione organica.
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Il riconoscimento tempestivo di una disfunzione neurologica correlata all’encefalopatia metabolica acquisita può consentire l’annullamento dei
segni mediante terapia di supporto e trattamento appropriato della causa sottostante.
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