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Hipertensión portal secundaria a hipoplasia de la vena porta en un cachorro: tratamiento médico y evolución
E. Anadón Camara
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Introducción y caso clínico:
La hipoplasia de la vena porta (HVP) es una anomalía vascular congénita que ocurre en perros, y esporádicamente en gatos, dónde la vena porta intrahepática y, ocasionalmente, la vena porta extrahepática son anormalmente pequeñas o ausentes.(1,2,3) La HVP acompañada de hipertensión portal recibe el nombre de hipertensión portal idiopática no-cirrótica (HPNC), que junto a la cirrosis y las malformaciones hepáticas arteriovenosas, puede asociarse a la aparición de shunts portosistémicos extrahepáticos (SPSEH) adquiridos y ascitis.(1,2,3,4) Se desconoce la causa subyacente de esta patología, pero se cree que puede ser secundaria a malformaciones vasculares intrahepáticas difusas no asociadas a cirrosis.(2)
Los signos clínicos asociados a esta anomalía son pérdida de peso y crecimiento retardado, apatía, vómitos y/o diarreas intermitentes, anorexia, ascitis, polidipsia, alteraciones neurológicas y encefalopatía hepática. (2,4,5).
Acudió a la consulta una perra cruzada, en estado de adopción por parte de una asociación proteccionista; hembra no castrada de 5 meses de edad con historia de retraso en el crecimiento, ascitis (trasudado puro), episodios de hipoglucemia, signos neurológicos y un cuadro recurrente de diarreas pastosas-sanguinolentas de origen no infeccioso.
En el examen físico se observó un estado mental deprimido, desorientación, caquexia, mala calidad del pelaje y retraso del crecimiento. En las analíticas sanguíneas se apreció una anemia regenerativa moderada, elevación marcada de la fosfatasa alcalina y alanina-aminotransferasa, hipoglucemia e hipoalbuminemia graves. Los ácidos biliares pre y post prandiales estaban elevados (12.8μmol/L y 50.5μmol/L, respectivamente). Las pruebas de coagulación eran normales.
En la ecografía abdominal no se encontraron alteraciones en el parénquima hepático ni en las estructuras vasculares portales, y no se observó la presencia de líquido libre. Se tomaron dos biopsias ecoguiadas de hígado con tru-cut. La histología reveló la existencia de vacuolización hepática difusa y ausencia de elementos vasculares portales, siendo un patrón histológico compatible con una malformación vascular. Se realizó una tomografía computarizada (TC) con contraste que desveló la presencia de múltiples comunicaciones entre el sistema portal y la vena cava caudal. Éstas se presentaban como un lecho de vasos tortuosos localizados entre ambos riñones, que se originaban en las venas porta y esplénica y desembocaban a la altura de la vena renal. También se observó un aumento en la tortuosidad de los vasos mesentéricos próximos. […]
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Affiliation of the authors at the time of publication
Hospital Clínic Veterinari UAB
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