Erfelijke neurologische afwijkingen

Inleiding
Neurologie is een buitengewoon boeiend vakgebied wat een divers scala aan ziekten met soms zeer dramatische presentaties kent. te denken valt aan de diverse vormen van epilepsie, bewegingsstoornissen, hernia’s etc. omdat veel van deze ziekten een sim- pele vererving kennen lukt het niet zelden om de mutatie te vinden die de ziekte heeft veroorzaakt. Dat maakt dat, ten opzichte van andere disciplines, juist binnen de neuro- logie van diverse ziekten de mutatie bekend is. Dit brengt zowel consequenties voor de fokkerij met zich mee alsmede voor de gezelschapsdierenkliniek. fokkers worden meer dan ooit gedwongen na te denken over hoe om te gaan met lijder en dragerschap. Zeker gezien de steeds kleiner wordende genenpool van de diverse rassen moeten we met al het materiaal wat ons ter beschikking staat, ongeacht lijder of dragerschap, werken. Dat brengt tegelijkertijd met zich mee dat ook de dierenarts en zijn/haar medewerkers steeds meer kennis van Dna onderzoek en de rashonden/katten fokkerij moet hebben.

Enkele voorbeelden van erfelijke neurologische ziekten:
Cerebellaire Ataxie / NCL
Bij de amerikaanse Staffordshire terriër komt een erfelijke cerebellaire (kleine hersenen) ataxie voor. De symptomen ontstaan meestal op jonge leeftijd (2-5 jaar). Het klinisch beeld is dat van een hond die een ernstige incoördinatie van hoofd en ledematen ontwikkeld. De ziekte kan niet behandeld worden en lijders zullen uiteindelijk geëutha- naseerd moeten worden. Het betreft hier een autosomaal recessief verervend gebrek.

CL / neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Het betreft hier een stapelingsziekte (lysosomaal). Symptomen bestaan uit incoördina- tie, epilepsie achtige beelden, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte komt bij waarschijnlijk veel zo niet bijna alle rassen voor. Bekende rassen zijn de Border Collie, amerikaanse Buldog, ierse Setter, australian Shepherd, Engelse Setter etc. De ziekte lijkt zich te kunnen manifesteren op diverse leeftijden afhankelijk van het ras. Het betreft hier een autosomaal recessief verervend gebrek. [...]