Hyperlipidémie primaire

S’il est avéré que l’hyperlipidémie subsiste après un jeûne de 10 à 12 heures et que toutes les causes possibles d’hyperlipidémie secondaire ont été éliminées, la possibilité d’une hyperlipidémie primaire est à envisager. Il existe en effet un type bien décrit d’hyperlipidémie primaire héréditaire chez le chat. Chez l’homme, plusieurs mutations ou anomalies génétiques responsables d’une hyperlipidémie primaire ont été identifiées. Il est probable que d’autre études permettent de mettre en évidence les anomalies génétiques en relation avec l’hyperlipidémie primaire chez le chat.

L’hyperchylomicronémie familiale idiopathique a été décrite pour la première fois chez deux chats en Nouvelle Zélande (Jones et coll, 1983). Depuis, elle a été diagnostiquée chez des chats dans de nombreux pays dont les Etats-Unis (Bauer et Verlander, 1984; Grieshaber et coll, 1991), la France (Jones, 1993) et l’Angleterre (Watson et coll, 1992). Le fait que dans les études initiales, de nombreux chats soient apparentés, suggère un caractère héréditaire à la maladie. […]